ଭାଇରସ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟ |

ଅଧିକାଂଶ ଜୀବାଣୁଙ୍କର ଜେନୋମିକ୍ କ୍ରମ ଜଣାଶୁଣା |ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ପ୍ରୋବ ଯାହାକି DNA ର କ୍ଷୁଦ୍ର ବିଭାଗ ଅଟେ ଯାହାକି ସଂପୃକ୍ତ ଭାଇରାଲ୍ DNA କିମ୍ବା RNA ସେଗମେଣ୍ଟ ସହିତ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜ୍ ପାଇଁ ପରିକଳ୍ପିତ |ଭାଇରାଲ୍ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ପଲିମେରେଜ୍ ଚେନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (PCR) ଏକ ଅଧିକ ଦକ୍ଷ କ techni ଶଳ |ନିକଟରେ ଉଚ୍ଚ ଥ୍ରୋପୁଟ ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ବିକଶିତ ହୋଇଛି |

ଉ: ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ କ techni ଶଳ |

ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍, ମୁଖ୍ୟତ Southern ସାଉଥ୍ ବ୍ଲୋଟିଂ (ସାଉଥ୍) ଏବଂ ଉତ୍ତର ବ୍ଲୋଟିଂ (ଉତ୍ତର) ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରି ଜୀବାଣୁ ନିରାକରଣ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ଦ୍ରୁତ ବିକାଶଶୀଳ ନୂତନ କ que ଶଳ |ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନର ଯୁକ୍ତି ହେଉଛି DNA ର କ୍ଷୁଦ୍ର ବିଭାଗଗୁଡିକ (“ପ୍ରୋବ” କୁହାଯାଏ) ବ୍ୟବହାର କରିବା ଯାହାକି ସଂପୃକ୍ତ ଭାଇରାଲ୍ DNA କିମ୍ବା RNA ବିଭାଗ ସହିତ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜ୍ କରିବା ପାଇଁ ପରିକଳ୍ପିତ |ଗରମ କିମ୍ବା କ୍ଷାରୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ double ାରା, ଦୁଇ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ୍ ଟାର୍ଗେଟ୍ DNA କିମ୍ବା RNA କୁ ଏକକ ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡରେ ପୃଥକ କରାଯାଏ ଏବଂ ତା’ପରେ ଏକ ଦୃ solid ସମର୍ଥନରେ ଅସ୍ଥିର ହୋଇଯାଏ |ଏହା ପରେ, ଲକ୍ଷ୍ୟ DNA କିମ୍ବା RNA ସହିତ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଯୋଡାଯାଏ ଏବଂ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜ୍ ହୁଏ |ଯେହେତୁ ଏହି ଅନୁସନ୍ଧାନକୁ ଆଇସୋଟୋପ୍ କିମ୍ବା ଅଣ-ରେଡିଓଆକ୍ଟିଭ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଡ୍ ସହିତ ଲେବଲ୍ କରାଯାଇଛି, ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳ DNA କିମ୍ବା RNA ଅଟୋରାଡିଓଗ୍ରାଫି ମାଧ୍ୟମରେ କିମ୍ବା ବାୟୋଟିନ୍-ଆଭିଡିନ ସିଷ୍ଟମ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିବ |ଯେହେତୁ ଅଧିକାଂଶ ଭାଇରାଲ୍ ଜେନୋମଗୁଡିକ କ୍ଲୋନ ହୋଇଛି ଏବଂ କ୍ରମାନୁସାରେ ଅଛି, ସେଗୁଡିକ ନମୁନାରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଭାବରେ ଜୀବାଣୁ - ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କ୍ରମ ବ୍ୟବହାର କରି ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିବ |ସମ୍ପ୍ରତି, ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ ପଦ୍ଧତିଗୁଡିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ: ଡଟ୍ ବ୍ଲଟ୍, କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ସିଟ୍ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍, DNA ବ୍ଲୋଟିଂ (DNA) (ସାଉଥ୍ ବ୍ଲଟ୍) ଏବଂ RNA ବ୍ଲୋଟିଂ (RNA) (ଉତ୍ତର ବ୍ଲଟ୍) |

B.PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜି |

ସାମ୍ପ୍ରତିକ ବର୍ଷଗୁଡିକରେ, ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କିମ୍ବା ଅଣସଂରକ୍ଷିତ ଜୀବାଣୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ PCR ଉପରେ ଆଧାର କରି ଭିଟ୍ରୋ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିସ୍ତାର କ techni ଶଳର ଏକ ସିରିଜ୍ ବିକଶିତ ହୋଇଛି |PCR ହେଉଛି ଏକ ପଦ୍ଧତି ଯାହା ଭିଟ୍ରୋ ପଲିମେରେଜ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ DNA କ୍ରମକୁ ସିନ୍ଥେସ୍ କରିପାରିବ |PCR ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ତିନୋଟି ସୋପାନର ଏକ ଥର୍ମାଲ୍ ଚକ୍ର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ: ଡେନାଟ୍ରେସନ୍, ଆନ୍ନାଲିଙ୍ଗ୍, ଏବଂ ବିସ୍ତାରତାପରେ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରାରେ (37 ℃ ~ 60 ℃), ଦୁଇଟି ସିନ୍ଥେସାଇଜଡ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ପ୍ରାଇମର୍ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ DNA ବିଭାଗରେ ଆନ୍ନାଲ୍;ଯେତେବେଳେ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ (72 ℃) ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ତାପମାତ୍ରାରେ, ନୂତନ DNA ଶୃଙ୍ଖଳଗୁଡ଼ିକର ସିନ୍ଥେସିସ୍ ପ୍ରାଥମିକ 3'end ରୁ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଏବଂ ସିଙ୍ଗଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ସାମଗ୍ରୀ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରିଥାଏ |ତେଣୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଚକ୍ର ପରେ ଗୋଟିଏ DNA ଶୃଙ୍ଖଳା ଦୁଇଟି ଶୃଙ୍ଖଳରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରିବ |ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ପୁନରାବୃତ୍ତି କରିବା, ଗୋଟିଏ ଚକ୍ରରେ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ DNA ଶୃଙ୍ଖଳା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚକ୍ରରେ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଚକ୍ରରେ DNA ଶୃଙ୍ଖଳା ସଂଖ୍ୟା ଦ୍ୱିଗୁଣିତ ହୁଏ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି PCR ଉତ୍ପାଦନ 2n ଲଗ ବେଗରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ |25 ରୁ 30 ଚକ୍ର ପରେ, PCR ର ଉତ୍ପାଦନ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ ଏବଂ UV ଆଲୋକ (254nm) ରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ DNA ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ପାଳନ କରାଯାଇପାରେ |ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା, ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ସୁବିଧା ପାଇଁ ଏହାର ସୁବିଧା ପାଇଁ, PCR କୁ HCV, HIV, CMV, ଏବଂ HPV ପରି ଅନେକ ଭାଇରାଲ୍ ସଂକ୍ରମଣର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ନିରାକରଣରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଛି |ଯେହେତୁ PCR ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ， ଏହା fg ସ୍ତରରେ ଜୀବାଣୁ DNA ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ, ମିଥ୍ୟା ପଜିଟିଭ୍ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ଅପରେସନ୍ ଅତି ଯତ୍ନର ସହିତ କରାଯିବା ଉଚିତ |ଏଥିସହ, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ସକରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ନମୁନାରେ ଜୀବନ୍ତ ସଂକ୍ରାମକ ଜୀବାଣୁ ଅଛି |

PCR କ que ଶଳର ବ୍ୟାପକ ପ୍ରୟୋଗ ସହିତ, ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ପାଇଁ PCR କ que ଶଳ ଉପରେ ଆଧାର କରି ନୂତନ କ ques ଶଳ ଏବଂ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ବିକଶିତ ହୁଏ |ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପ୍ରକୃତ ସମୟ ପରିମାଣିକ PCR ଭାଇରାଲ୍ ଲୋଡ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ;ଟିସୁ କିମ୍ବା କୋଷରେ ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ PCR ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ;ନଷ୍ଟ ହୋଇଥିବା PCR PCR ର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ବ increase ାଇପାରେ |ସେଥିମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରକୃତ ସମୟ ପରିମାଣିକ PCR ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିକଶିତ ହୋଇଛି |ଅନେକ ନୂତନ କ ques ଶଳ ଯେପରିକି ଟାକମ୍ୟାନ୍ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇସିସ୍ ପ୍ରୋବ, ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ ପ୍ରୋବ ଏବଂ ମଲିକୁଲାର ବିକନ ପ୍ରୋବକୁ ରିଅଲ ଟାଇମ ପରିମାଣିକ PCR କ que ଶଳରେ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଇଛି, ଯାହା କ୍ଲିନିକାଲ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |ରୋଗୀଙ୍କ ଶରୀରର ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ଭାଇରାଲ୍ ଲୋଡ୍ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ପଦ୍ଧତି ଡ୍ରଗ୍-ସହନଶୀଳ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ |ତେଣୁ, ପ୍ରକୃତ ସମୟ ପରିମାଣିକ PCR ମୁଖ୍ୟତ cur ଆରୋଗ୍ୟକାରୀ ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଡ୍ରଗ୍ ସହନଶୀଳତା ନୀରିକ୍ଷଣରେ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଏ |

C. ଭାଇରାଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ର ଉଚ୍ଚ-ଥ୍ରୋପଟ୍ ଚିହ୍ନଟ |

ନୂତନ ଉଦୀୟମାନ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ନିରାକରଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ, ଡିଏନ୍ଏ ଚିପ୍ସ (DNA) ପରି ବିଭିନ୍ନ ଉଚ୍ଚ-ଥ୍ରୋପଟ୍ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରାଯାଇଛି |ଡିଏନ୍ଏ ଚିପ୍ସ ପାଇଁ, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୋବଗୁଡିକ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇ ଛୋଟ ସିଲିକନ୍ ଚିପ୍ସ ସହିତ ଅତି ଉଚ୍ଚ ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ DNA ପ୍ରୋବ ମାଇକ୍ରୋଏରେ (DNA) ସୃଷ୍ଟି କରେ ଯାହା ନମୁନା ସହିତ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜ୍ ହୋଇପାରେ |ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ ର ସଙ୍କେତ କନଫୋକାଲ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ୍ କିମ୍ବା ଲେଜର ସ୍କାନର୍ ଦ୍ୱାରା ଇମେଜ୍ ହୋଇପାରିବ ଏବଂ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ଦ୍ further ାରା ଅଧିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଜିନ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବିଶାଳ ତଥ୍ୟ ସେଟ୍ ମିଳିପାରିବ |ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ଡିଏନ୍ଏ ଚିପ୍ ଅଛି |“ସିନ୍ଥେସିସ୍ ଚିପ୍” ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅଟେ: ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଲିଗ୍ନୁକ୍ଲାଏଟାଇଡ୍ ଚିପ୍ସରେ ସିଧାସଳଖ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଛି |ଅନ୍ୟଟି ହେଉଛି DNA ପୁଲ୍ ଚିପ୍ |ସ୍ଲାଇଡ୍ ଉପରେ କ୍ଲୋନ୍ ହୋଇଥିବା ଜିନ୍ କିମ୍ବା PCR ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ କ୍ରମାନ୍ୱୟରେ ମୁଦ୍ରିତ |ଡିଏନ୍ଏ ଚିପ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର ସୁବିଧା ହେଉଛି ବହୁ ପରିମାଣର DNA କ୍ରମର ଏକକାଳୀନ ଚିହ୍ନଟ |ପାଥୋଜେନ ଚିହ୍ନଟ ଚିପ୍ ର ସର୍ବଶେଷ ସଂସ୍କରଣ ଏକାସାଙ୍ଗରେ 1700 ରୁ ଅଧିକ ମାନବ ଜୀବାଣୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ |ଡିଏନ୍ଏ ଚିପ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ପାରମ୍ପାରିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ ପଦ୍ଧତିର ସମସ୍ୟାର ସମାଧାନ କରିଥିଲା ​​ଏବଂ ଭାଇରାଲ୍ ନିରାକରଣ ଏବଂ ଏପିଡେମୋଲୋଜିକାଲ୍ ଷ୍ଟଡିରେ ଏହାର ବ୍ୟାପକ ପ୍ରୟୋଗ ରହିଛି |